정정신고(보고)
| 정정일자 | 2024-09-20 |
| 1. 정정관련 공시서류 | 투자판단 관련 주요경영사항 | |
| 2. 정정관련 공시서류제출일 | 2018-11-05 | |
| 3. 정정사유 | 차세대(4세대) EGFR (상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제 공동연구개발 종료에 따른 일부 내용 정정 | |
| 4. 정정사항 | ||
| 정정항목 | 정정전 | 정정후 |
| 3. 계약조건 | 1) 총 기술수출금액 : US$ 1,255,000,000 ② 마일스톤 기술료 : 개발, 허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 총 US$ 1,205,000,000 수령 예정 |
1) 총 기술수출금액 : US$ 950,000,000 ② 마일스톤 기술료 : 개발, 허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 총 US$ 900,000,000 수령 예정 |
| * 참고사항 - 이번 공시는 차세대(4세대) EGFR (상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제 공동연구개발 종료에 따른 정정공시이며, 레이저티닙(국내 상품명 : 렉라자)은 3세대 EGFR 표적 항암 치료제로 레이저티닙(국내 상품명 : 렉라자) 관련 계약은 기존과 변동이 없음 |
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | 기술이전 계약 체결(EGFR표적 항암 치료제) | |
| 2. 주요내용 | 1. 계약상대 : 얀센 바이오테크 (Janssen Biotech, Inc.) 2. 기술의 주요내용 : EGFR (상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제 3. 계약조건 1) 총 기술수출금액 : US$ 950,000,000 ① 계약금 : US$ 50,000,000 (반환의무 없음) ② 마일스톤 기술료 : 개발, 허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 총 US$ 900,000,000 수령 예정 2) 경상기술료(Royalty) : 순매출액에 따라 경상기술료(Royalty) 수령 예정 3) 계약지역 : 전 세계 (대한민국 제외) 4) 계약기간 : 계약일로부터 국가별 특허권에 대한 권리가 만료되는 시점 또는 국가별 최초 상업판매일로부터 12년 이후 중 나중에 도래하는 시점까지 |
|
| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2018-11-05 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| 1) 이번 계약은 미국의 Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act(반독점개선법)등 통상의 관행적, 행정절차를 통과 후 즉시 발효됨. 2) 상기 주요내용 중 계약금은 반환의무가 없으며, 마일스톤 기술료는 조건 달성시 수령 가능함. 3) 본 기술이전 계약의 수익 인식은 임상시험과 허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있으며, 미실현 가능성도 있음. 4) 임상시험, 허가, 상업화 미실현시 본 기술이전 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 위약금 지급 의무는 없음. 5) 당사와의 계약에 따라 상기 총 기술수출금액 및 경상기술료(Royalty)의 40%를 (주)오스코텍과 제노스코(Genosco, Inc.)에 배분하여 지급할 예정임. 6) 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 한국시간 기준 계약체결일임. 7) 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생시 지체 없이 공시할 예정임. |
||
| ※ 관련공시 | 2018-11-05 투자판단 관련 주요경영사항 2020-04-08 투자판단 관련 주요경영사항 2020-11-23 투자판단 관련 주요경영사항 2024-09-11 투자판단 관련 주요경영사항 |
|