투자판단 관련 주요경영사항
| 자회사인 | (주)대웅제약 | 의 주요경영사항신고 |
| 1. 제목 | INV-008(15-PGDH 저해제) 기술도입 계약 체결 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약상대방 - ㈜이노보테라퓨틱스 (대한민국) 2) 계약의 내용 - 신규 15-PGDH 저해제 화합물 "INV-008"에 대하여, 계약지역(전세계 모든 국가) 내에서 IBD 및 IBD 이외 적응증에 대한 계약대상물질 및 계약제품의 개발, 제조 및 상업화를 위한 독점적 전용실시권 부여 및 양사 공동개발 계약. 3) 계약체결일 - 2026년 05월 12일 (한국시간) 4) 기술의 내용 - 본 계약의 대상물질인 INV-008은 15-PGDH(15-Prostaglandin Dehydrogenase) 저해제 저분자 화합물로서, 15-PGDH 저해를 통한 mucosal healing(점막 치유) 기전으로 IBD를 치료하는 후보물질임. 계약대상물질에는 IBD 이외 적응증 확장이 포함됨. * 참고 - IBD(Inflammatory Bowel Disease, 염증성 장질환) : 위장관에 발생하는 만성 염증성 질환으로서, 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis, UC) 및 크론병(Crohn's Disease, CD)을 포함함. 5) 계약기간 - 계약 시작일 : 계약 체결일 - 계약 종료일 : 계약제품의 최초 발매일로부터 15년이 되는 날 또는 Background IP 중 가장 늦게 만료되는 특허권이 존속기간(연장등록에 의한 연장기간 포함) 만료 등의 사유로 소멸하는 날이 속하는 해의 12월 31일 중 더 늦게 도래하는 날 (단, 조기 계약 종료 사유 발생 시 해당 시점까지) 6) 계약금액 : 총 6,625억 원 ※ 총 계약금액은 최대 6,625억 원이며, 실제 지급금액은 개발/허가/판매 과정에 따라 변동될 수 있음. 임상시험약 비용 정산액(최대 10억 원)은 비용 보전 성격으로 성과 달성 대가가 아니므로 합산에서 제외함. 상기 계약금액은 IBD 적응증 기준 최대 금액이며, IBD 이외 추가 적응증 관련 기술료는 향후 개발 여부에 따른 조건부 발생 사항으로 합산에서 제외함. ① 선급금 : 65억 원 (반환의무 없음) ② 개발 마일스톤 : 최대 190억 원 ③ 허가 마일스톤 : 최대 2,070억 원 ④ 판매 마일스톤 : 최대 4,300억 원 ⑤ 로열티 : 별도 |
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| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2026-05-12 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | 4 |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 당사가 제3자에게 재실시권을 부여하는 경우, 재실시권 계약 체결 이후 제3자로부터 수령하는 총 수령액에 대하여 양사 간 수익 배분(Profit Sharing)이 이루어집니다. - 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 계약체결일입니다. - 향후 주요 변동사항 발생 시 지체없이 정정공시를 이행할 예정입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |