6개 적응증 중 피부홍반루푸스 개발 중단
파트너사 이뮤노반트는 9월 23일 아이메로프루바트의 피부홍반루푸스(CLE) 개념 입증 임상 결과를 발표하고 해당 적응증의 개발을 중단하기로 했다. 환자 57명을 대상으로 한 12주 임상에서 1차 평가지표인 피부 병변 활성도 지수(CLASI-A) 개선율이 위약 대비 통계적 유의성을 확보하지 못했기 때문이다. 다만 이번 결과가 아이메로프루바트의 기전 자체에 대한 실패로 해석될 여지는 적다. IgG 감소 폭이 큰 환자에서 임상 반응이 더 높았으며 안전성도 기존 임상 결과와 일관됐다. FcRn 억제를 통한 IgG 감소가 CLE에서도 일정 수준의 임상 반응으로 이어졌으나, 경쟁 환경을 감안할 때 개발을 지속할 만큼 효과가 충분하지 않았던 것으로 판단한다.