
코스닥이 860선으로 올랐다. HLB의 미국 자회사가 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 받았다는 소식에 바이오주 전반이 상승세를 보인 영향으로 풀이된다. 반면 중동 사태 재격화에 코스피는 하락
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전일 대비 상승 ▲ 70원 (+0.47%)

코스닥이 860선으로 올랐다. HLB의 미국 자회사가 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 받았다는 소식에 바이오주 전반이 상승세를 보인 영향으로 풀이된다. 반면 중동 사태 재격화에 코스피는 하락
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표적항암제 ‘리픽투’ 최종 허가 제약바이오 업종 전반에 호재로 HLB의 미국 자회사가 미 식품의약국(FDA)의 담관암 신약 품목 허가를 획득했다는 소식에 그룹 종목들이 일제히 상한가로 직행했다. 2
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미국 식품의약국(FDA)의 항암 신약 승인 소식에 HLB그룹주가 장 초반 무더기 상한가를 기록하고 있다. 28일 오전 9시 21분 HLB(028300)는 전 거래일보다 9150원(29.95%) 오른
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19년 만에 FDA 신약 확보한 HLB 2024년 도입한 담관암 치료제 ‘리픽투’ 연내 출시…희귀암 시장 공략 본격화 다음 과제는 상업화·간암 신약 재도전 “책상 서랍에 항암 신약이 FDA 승인됐다
원문 ↗ 새 탭HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 표적 항암제 ‘리픽투’(성분명 리라푸그라티닙)의 품목 허가를 받았다고 24일 밝혔
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HLB그룹의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받았다. 오랜 기간 글로벌 항암 신약 사업
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