HLB파나진

HLB펩이 항이뇨호르몬 치료제 바소프레신(Vasopressin)의 원료의약품(API)을 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품목록(DMF) 등록을 완료했다고 27일 밝혔다. 회사는 지난해 12월 국내

HLB그룹주가 24일 장 초반 동반 강세다. 담관암 치료제 ‘리라푸그라티닙’의 미국 식품의약국(FDA) 후기 심사 협의를 마무리하며 오는 9월 허가 결정에 대한 기대감이 높아진 영향이다. 엠피닥터에

세 번째 불발 원인 해소…재신청 준비 착수 완제 공장 실사·재신청 시점 놓고 셈법 복잡 자금조달·생산거점 분산 계획도 시험대 늦어진 허가에 후발주자 부담까지 커져 HLB가 20년 넘게 개발한 간암

HLB그룹 진양곤 의장을 비롯한 경영진들이 계열사 주식 매입에 나섰다. 간암 신약 리보세라닙 미국 식품의약국(FDA) 허가 지연으로 인해 계열사 주가가 하락한 상황에서 책임경영 의지를 내비치기 위해

HLB 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 삼중음성유방암(TNBC) 항암 치료백신 후보물질 'ITI-5000'의 미국 임상 1상(VITALITI) 첫 환자 투약을 개시하며 본격적인 임상 개발에 돌입했

미국 식품의약국(FDA)의 간암 신약 승인을 앞두고 강한 자신감을 보여온 진양곤 HLB그룹 의장이 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받았다. 진 의장은 올해 들어 계열사 주식을 45차례 매수하고 주요