
줄기세포 개발기업 메디포스트가 국내 세포유전자치료제(CGT) 배양배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스의 배지를 사용해 원가 절감에 나선다. 메디포스트는 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제 '카티스템'(CAR
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줄기세포 개발기업 메디포스트가 국내 세포유전자치료제(CGT) 배양배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스의 배지를 사용해 원가 절감에 나선다. 메디포스트는 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제 '카티스템'(CAR
원문 ↗ 새 탭국내 바이오 기업들이 골관절염 치료제 개발을 위한 미국 임상 3상 결과를 발표하고 3상에 진입한다. 현재 글로벌 시장에 골관절염 근본적치료제(DMOAD) 승인 약물이 전무한 가운데 세계 최초로 약
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강스템바이오텍이 무릎 골관절염 치료제 '오스카'의 임상2a상 결과 발표를 앞두고 글로벌 기술이전(LO) 전략을 구체화하고 있다. 회사는 경쟁 치료제와의 차별점으로 통증·염증 개선뿐 아니라 자기공명영
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신약 개발 경쟁의 무게중심이 연구개발(R&D)에서 임상시험 유치 경쟁으로 옮겨가는 상황에 미국이 규제 개혁 카드를 꺼내 들었다. 중국과 호주가 초기 임상시험 시장에서 빠르게 존재감을 키우자, 미국
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이 기사는 2026년05월30일 08시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 전세계적으로 고령화와 비만이 증가하면서 골관절염 치료제에 대한 관심이 커지고 있다. 특히 최근에는 단순
원문 ↗ 새 탭메디포스트는 골관절염 줄기세포 치료제 ‘카티스템’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 위한 임상 3상을 단일 임상시험으로 진행할 수 있도록 승인받았다고 4일 밝혔다. FDA가 신약 허가 과
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