HLB테라퓨틱스

HLB그룹이 FGFR2 표적항암제 신약 '리픽투'(성분명 리라푸그라티닙)의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기념해 그룹 주요 계열사가 참여하는 프로모션을 진행한다고 28일 밝혔다. HLB그룹은 지난

19년 만에 FDA 신약 확보한 HLB 2024년 도입한 담관암 치료제 ‘리픽투’ 연내 출시…희귀암 시장 공략 본격화 다음 과제는 상업화·간암 신약 재도전 “책상 서랍에 항암 신약이 FDA 승인됐다

최근 아주약품과 지엘팜텍이 국내에서 처음으로 자체 개발한 안구건조증 치료제 ‘라티카점안액5%(성분명 레코플라본수화물)’가 국산 44호 신약으로 허가받았다. 안구건조증 신약은 임상에서 치료 효과를 입

HLB그룹의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받았다. 오랜 기간 글로벌 항암 신약 사업

HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발 중인 FGFR2 표적 항암제 리라푸그라티닙(lirafugratinib)의 미국 제품명 'LYRFIGTU'(리픽투)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조