HLB테라퓨틱스

HLB의 담관암 치료제가 미국 FDA(식품의약국)의 승인을 획득했다는 소식에 HLB그룹주들이 28일 코스닥 시장에서 동반 강세를 보인다. 국내 기업이 글로벌 항암 신약의 신약허가신청서(NDA)를 F

미국 식품의약국(FDA)의 항암 신약 승인 소식에 HLB그룹주가 장 초반 무더기 상한가를 기록하고 있다. 28일 오전 9시 21분 HLB(028300)는 전 거래일보다 9150원(29.95%) 오른

19년 만에 FDA 신약 확보한 HLB 2024년 도입한 담관암 치료제 ‘리픽투’ 연내 출시…희귀암 시장 공략 본격화 다음 과제는 상업화·간암 신약 재도전 “책상 서랍에 항암 신약이 FDA 승인됐다

최근 아주약품과 지엘팜텍이 국내에서 처음으로 자체 개발한 안구건조증 치료제 ‘라티카점안액5%(성분명 레코플라본수화물)’가 국산 44호 신약으로 허가받았다. 안구건조증 신약은 임상에서 치료 효과를 입

HLB그룹의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받았다. 오랜 기간 글로벌 항암 신약 사업