HLB테라퓨틱스

HLB(에이치엘비) 그룹주가 무더기로 상한가에 직행했다. 간암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 사유로 지적됐던 핵심 문제들이 대부분 해소됐다는 회사 측 공식 입장이 전해지면

HLB그룹의 상장 계열사들 주가가 급등하고 있다. HLB, HLB생명과학, HLB제약은 상한가로 치솟았다. 미국 식품의약국(FDA)로부터 시판허가 보류 결정을 받은 핵심 사유인 항서제약 생산설비에

최근 간암 신약의 미국 식품의약국(FDA) 보완요구서한(CRL) 수령 이후 HLB 주가가 하락세를 보이고 있다. 지난해 3월 두 번째 CRL 수령 당시에는 직후 한 차례 하한가를 기록한 뒤 반등했지

HLB가 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발로 주가가 하락하면서 자금조달에 대한 우려의 목소리가 나오고 있다. 신약 허가 지연으로 그룹 계열사들의 주가가 동반 하락하면서

中항서제약 공장 cGMP 실사 지적…“리보세라닙 효능·안전성 문제는 없어" 제조시설 보완·FDA 협의 본격화…재허가 전략 수립 착수 HLB가 간암 신약의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가에 세 번째

HLB가 간암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 여파로 2거래일 연속 급락 중이다. 13일 한국거래소에 따르면 HLB는 이날 오후 2시 36분 기준 전 거래일(10일) 대비