HLB제넥스

HLB 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 삼중음성유방암(TNBC) 항암 치료백신 후보물질 'ITI-5000'의 미국 임상 1상(VITALITI) 첫 환자 투약을 개시하며 본격적인 임상 개발에 돌입했

미국 식품의약국(FDA)의 간암 신약 승인을 앞두고 강한 자신감을 보여온 진양곤 HLB그룹 의장이 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받았다. 진 의장은 올해 들어 계열사 주식을 45차례 매수하고 주요

HLB(028300)가 코스피·코스닥 양대 시장 약세 속에서도 이틀 연속 강세를 이어가고 있다. 전날 간암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 사유가 대부분 해소됐다는 소식에

HLB제넥스 김도연 대표이사가 자사주를 추가 매입하며 책임경영 의지를 재차 드러냈다. 모회사 HLB의 신약 허가 이슈로 그룹 전반의 주가가 약세를 보이는 상황에서도 꾸준히 지분을 늘리면서 회사의 중