유바이오로직스

임상·허가 과정서 활용 가능해져 대상포진·RSV·알츠하이머 백신 개발 면역증강제 원료 공급 사업도 본격화 유바이오로직스가 자체 면역증강제 플랫폼의 미국 식품의약국(FDA) 등록을 마치며 글로벌 백신

백신 전문기업 유바이오로직스(206650)는 경구용 콜레라 백신의 안정적인 공급을 기반으로 장티푸스·수막구균 백신을 추가하며 다품종 백신 기업으로의 전환을 가속하고 있다고 23일 밝혔다. 유바이오로

GC녹십자(006280)가 질병관리청의 국산 코로나19 mRNA 백신 개발사업에서 처음으로 임상 2상 진입에 나선다. 이번 주 식품의약품안전처에 임상 2상 시험계획(IND)을 신청할 예정으로, 승인

이 기사는 2026년07월22일 08시08분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 정부가 바이오의약품과 백신 생산에 필요한 핵심 원부자재를 전략물품으로 지정하고 국내 생산 기업에 세액공

유바이오로직스는 유니세프로부터 콩고민주공화국(DRC)의 콜레라 발병 대응을 위한 경구용 콜레라 백신 '유비콜-에스' 구매주문서(PO)를 수령했다고 14일 밝혔다. 이번 주문 물량은 유비콜-에스 37

알츠하이머 치료제는 높은 임상 실패율 탓에 오랫동안 ‘신약 개발의 무덤’으로 불렸다. 글로벌 제약사들도 개발을 중단하거나 파이프라인을 축소한 사례가 적지 않았다. 그러나 최근 초기 환자의 질병 진행