경보제약

경보제약은 미국 식품의약국(FDA)의 생산 현장 실사 결과 VAI(Voluntary Action Indicated) 판정을 받아 실사를 통과했다고 18일 밝혔다. 실사는 경보제약 충남 아산공장에서

경보제약의 충남 아산공장이 미국 식품의약국(FDA)의 생산 현장 실사를 통과했다. 경보제약은 미국 내 시판 예정인 완제의약품 원료 5세대 세팔로스포린계 항생제 '세프토비프롤(Ceftobiprole)

레이언스, 치과용 구강센서 누적 생산 20만대 돌파 시지메드텍, 치과 임플란트 보철 신제품 '우루덴트 SA' 출시 ▲ 경보제약은 미국 식품의약국(FDA)의 생산 현장 실사 결과 VAI(Volunta

동아·종근당·보령 등, 약가 인하·규제 변화 속 생산역량 강화 ADC·장기지속형 주사제 등 주력 분야 설비 투자 확대 국내 제약·바이오 기업들이 생산시설 투자에 속도를 내고 있다. 약가 인하와 규제

최근 정부가 약가인하 정책 도입을 가시화하면서 제약사 전반에 긴장감이 확산되고 있는 가운데, 대웅바이오가 '베아렌정' 등에 대한 영업대행사(CSO) 지급 수수료를 인하한다. 이는 약가인하로 수익성

국내 위식도 역류질환 치료제 시장에서 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 국산 신약들이 선전하는 가운데, 글로벌 제약사의 동일 계열 품목의 특허 만료가 임박하면서 제네릭 진입이 가시화되고 있다.