투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | 제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 태국 (TFDA) 품목허가 획득 | |
| 2. 주요내용 | 1) 품목명 - 제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형) 2) 대상질환명(적응증) - 중등증 또는 중증의 미간주름 3) 품목허가 신청일, 허가 획득일 및 허가 기관 - 신청일: 2025년 12월 11일 - 허가일: 2026년 06월 26일 - 품목허가기관: 태국식약처 (TFDA) 4) 허가사항 - 상기 대상질환명(적응증)에 대해 제테마더톡신주100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형) 태국 품목허가 승인 5) 기대 효과 동남아 핵심 미용시장(태국) 톡신 정식 진출 기반 확보글로벌 다국가 허가 실적 확대 |
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| 3. 사실발생(확인)일 | 2026-07-02 | |
| 4. 결정일 | - | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 3. 사실발생(확인)일은 태국 파트너사로부터 품목허가 승인공문을 수령한 일자입니다. - 본 공시내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |