퓨쳐켐

방사성의약품 기업 퓨쳐켐(220100)이 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰주사액(플로라스타민(18F))에 대해 국내 43번째 신약으로 품목허가 승인을 받았다. 현재 개발 중인 전립선암 치료제의

지난해 창사 이래 처음으로 매출 5조원을 넘어선 지오영. 외형 성장의 기반을 다지는 데 성공했지만 향후 성장세를 이어갈 수 있을 지는 물음표다. 정부의 약가인하 정책으로 제약사들이 약가인하 가격분을

이중항체 기술력을 앞세운 리제네론이 방사성의약품(RPT) 강자인 텔릭스 파마슈티컬(이하 텔릭스)의 손을 잡고 RPT 개발 열풍에 합류했다. 독성 문제 최소화 등으로 RPT 영역의 기술적 진보가 가속

‘상업화 원년’ 퓨쳐켐, 체계 관리 부실로 행정처분 허가 지연 시 ‘테라노스틱스’ 패키지 전략 차질 “일정 변동 없다”지만… ‘현미경 심사’ 통과 관건 연구개발(R&D) 중심 기업에서 상업화 단계로

한 주(2월 2일~2월 6일) 국내 제약·바이오 업계에서 주목받은 임상 및 품목 허가 소식이다. 한미약품 비만치료 삼중작용제, 美 임상 2상 첫 환자 투약 완료 체중 25% 이상 감량 효과가 기대되

퓨쳐켐은 전립선암 치료용 전립선특이막항원(PSMA) 표적 방사성리간드 치료제 'FC705'의 국내 임상 3상 첫 환자 투약(FPI)을 서울성모병원에서 개시했다고 5일 밝혔다. 이번 국내 임상 3상은