HLB바이오스텝

HLB 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 삼중음성유방암(TNBC) 항암 치료백신 후보물질 'ITI-5000'의 미국 임상 1상(VITALITI) 첫 환자 투약을 개시하며 본격적인 임상 개발에 돌입했

미국 식품의약국(FDA)의 간암 신약 승인을 앞두고 강한 자신감을 보여온 진양곤 HLB그룹 의장이 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받았다. 진 의장은 올해 들어 계열사 주식을 45차례 매수하고 주요

HLB바이오스텝이 임상 진입을 위한 통합 비임상 서비스를 제공한 파킨슨병 치료제 후보물질 'YPD-01'이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 16일 HLB바이오스텝에

HLB가 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가 과정에서 핵심 쟁점으로 지목됐던 제조시설 관련 문제가 대부분 해소됐다고 밝혔다. 회사 설명이 나오자 HLB를 비롯한 그룹주도 일제히

간암 신약의 미국 허가 불발로 이틀 연속 하한가를 맞았던 HLB가 원료의약품 제조시설 관련 불확실성이 일부 걷혔다는 소식에 상한가로 치솟았다. 신약 승인 절차가 다시 속도를 낼 수 있다는 기대가 확