압타바이오

압타바이오가 급성 신손상(CI-AKI) 질환 신약 후보물질의 글로벌 임상 2상을 마무리했다. 임상 대상자 전원의 데이터 수집을 끝내면서다. 톱라인 데이터는 이르면 3분기 말에 나올 예정이다. 데이터

압타바이오의 혈액암 치료제 후보물질 'Apta-16'이 세계 주요 암학회에 세 번 연속 채택됐다. 미국암연구학회(AACR)에 이어 유럽종양학회(ESMO)에서도 발표가 확정되면서다. 연내 첫 임상시험

이 기사는 2026년07월01일 08시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. “면역항암제와 경쟁하려는 것이 아닙니다. 기존 면역항암제가 더 잘 듣도록 만드는 것이 APX-343A의

이 기사는 2026년06월24일 08시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. “바이오USA 미팅 대부분은 APX-115 관련이지만 아직 전임상단계인 APTA-16에 대한 관심도 상

노인 실명의 가장 큰 원인으로 꼽히는 황반변성 치료제 시장이 빠르게 커지고 있다. 황반변성은 눈 안쪽에 있는 망막 중심부(황반)에 나쁜 혈관들이 멋대로 자라나 시력을 망가뜨리는 질환이다. 방치하면

한 주(6월 15일~6월 19일) 국내 제약·바이오 업계에서 주목받은 임상 및 품목 허가 소식이다. 유한양행, 레시게르셉트 1b상 안전성 확인 유한양행은 알레르기 질환 치료제 ‘레시게르셉트(lesi