에스바이오메딕스

에스바이오메딕스(304360)가 임상 1·2상 최종 데이터 공개를 앞두고 기업가치가 저평가됐다는 분석이 나왔다. 경쟁사인 블루락(BlueRock therapeutics)이 임상 1상 진입 전 바이엘

줄기세포 치료는 재생의학의 핵심 기술로 부상했지만, 임상 근거 부족·과장 광고·규제 공백 등 구조적 문제가 동시에 드러나고 있다. 국내외 연구·산업 현황을 짚고, 법·제도 미비와 시장 혼탁 문제를

바이오솔루션의 자가 연골 세포치료제 '카트라이프'가 중국에서 허가를 받았다. 2007년 첫 국산 세포치료제가 탄생한 이후 19년 만에 처음으로 글로벌 시장 진출에 성공한 것이다. 이에 글로벌 시장

에스바이오메딕스는 파킨슨병 세포치료제 TED-A9의 미국 및 일본 임상 개발을 위해 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 파렉셀(Parexel)을 임상시험 파트너로 선정했다고 27일 밝혔다. 이번 선정에

배아줄기세포 유래 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'을 개발 중인 에스바이오메딕스가 지난 22일 전환우선주(CPS) 178억원과 전환사채(CB) 222억원, 총 400억원 규모의 자금 조달 납입을

상반기 바이오 기업들의 전환사채(CB) 발행이 대체로 임상 이벤트를 준비하는 기업을 중심으로 이어진 것으로 나타났다. 단순 자금 조달이 아니라, 임상 결과 발표와 허가 일정 등 구체적인 모멘텀을 앞