투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)
| 투자 유의사항 | - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. |
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| 1. 제목 | GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 호주 제 1/2 상 임상시험계획 승인 신청 | |
| 2. 주요내용 | 1) 임상시험명칭 | 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 CD80-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-102 단일 요법 및 GI-102와 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험 (KEYNOTE-G08) |
| 2) 임상시험단계 | 임상시험 제1/2상 | |
| 3) 임상시험승인기관 | 호주 벨베리 인체연구윤리위원회 (HREC) | |
| 4) 임상시험실시국가 | 호주 | |
| 5) 임상시험실시기관 | Melanoma Institute Australia | |
| 6) 대상질환 | 진행성 또는 전이성 고형암 | |
| 7) 신청일 | 2025-08-26 | |
| 8) 임상시험목적 | 일차목적: - 파트 A 및 파트 B 용량 증량 단계: GI-102의 최대내약용량 및/또는 권장 제2상 용량을 정의하기 위해 GI-102 단독 정맥 주입 요법 또는 단독 피하 주사 요법의 안전성 및 내약성을 평가함. - 파트 A 용량 최적화 단계, 파트 B 용량 확장 단계, 파트C 및 파트 D: GI-102 단독 정맥 주입 요법 또는 단독 피하 주사 요법의 항종양 활성 평가 및 기존 항암 치료 또는 트라스투주맙데룩스테칸 또는 펨브롤리주맙과 병용한 GI-102의 항종양 활성을 평가함. |
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| 9) 임상시험방법 | GI-102 단독 정맥 주입 요법 또는 단독 피하 주사 요법 또는 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 용량 증량/최적화 단계와 용량 확장 단계를 통해 안전성/내약성 평가 및 항종양 활성을 평가함. | |
| 10) 임상시험기간 | 5년 | |
| 11) 목표 시험대상자 수 | 약 350명 | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2025-08-26 | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 '7) 신청일' 및 '3. 사실발생(확인)일'은 호주 벨베리 인체연구윤리위원회에 당사가 임상시험계획(IND) 문서를 접수한 일자입니다. - 본 임상시험은 현재 진행 중인 GI-102 임상시험의 호주 기관 추가로, 임상시험기간은 IND 최초 승인일(2023년 1월 13일)로부터 5년입니다. - 본 임상시험은 단계를 나누지 않고 연속적으로 진행하는 1/2상 심리스 임상이며, 파트A: GI-102 단독 요법 (정맥주사) 파트B: GI-102 단독 요법 (피하주사) 파트C: GI-102와 화학항암제 또는 엔허투(트라스투주맙데룩스테칸)와 병용 파트D: GI-102와 키트루다(펨브롤리주맙) 병용으로 진행됩니다. - 상기 신청사항의 세부내용은 승인기관의 심사 결과에 따라서 일부 변경될 수 있으며, 임상시험계획 승인 시점에 별도의 공시를 제출할 예정입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |