기타 경영사항(자율공시)
| 1. 제목 | [국책과제 선정] 2026년도 투·융자 연계 기술개발 정책지정형 글로벌 팁스 (미세유체 기술을 적용한 글로벌 임상1상 결과를 기반한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제의 글로벌 후기 임상 개발 및 사업화) | |
| 2. 주요내용 | 당사는 중소벤처기업부, 중소기업기술정보진흥원에서 주관하는 글로벌 팁스의 주관(단독)연구개발기관으로 선정되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다. 1. 과제명 : 미세유체 기술을 적용한 글로벌 임상1상 결과를 기반한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제의 글로벌 후기 임상 개발 및 사업화 2. 주관연구개발기관 : ㈜인벤티지랩 3. 총 연구기간 : 2026. 07. 01. ~ 2030. 06. 30. (48개월) 1차년도: 2026.07.01~2026.12.31 (6개월) 2차년도: 2027.01.01~2027.12.31 (12개월) 3차년도: 2028.01.01~2028.12.31 (12개월) 4차년도: 2029.01.01~2029.12.31 (12개월) 5차년도: 2030.01.01~2030.06.30 (6개월) 4. 연구비 1) 총 정부지원 연구비 : 6,000,000,000 원 2) 정부지원연구개발비 : 6,000,000,000 원 - ㈜인벤티지랩(주관) : 6,000,000,000 원 3) 기관부담연구개발비 : 2,001,000,000 원 (현금: 200,100,000원, 현물: 1,800,900,000원) - ㈜인벤티지랩(주관) : 2,001,000,000 원 (현금: 200,100,000원, 현물: 1,800,900,000원) 4) 자기자본(연결) : 88,064,792,060 5) 자기자본 대비 정부지원연구개발비 비율 : 약 6.81% 5. 연구 개발 목표 미세유체 기반 장기지속형 약물중독 치료제(IVL3004)의 글로벌 후기 임상 개발을 위해 미국 FDA 임상 2상 IND 승인 획득, 미국 임상 2상 수행 및 임상시험결과보고서(Clinical Study Report) 확보 6. 향후계획 및 기대효과 - 미국 FDA와의 규제 협의를 거쳐 글로벌 임상 2상 진입, 임상시험용 의약품의 GMP 제조체계를 구축하여 글로벌 파트너링 및 기술이전 추진 계획 - 글로벌 임상 결과를 기반으로 국내 허가 전략을 병행 수립하고, 글로벌 사업화 기반을 확보하여 약물중독 치료를 위한 장기지속형 주사제의 치료 지속성 향상 및 환자 복약순응도 개선에 기여할 것으로 기대. |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2026-08-03 | |
| 4. 기타 투자판단에 참고할 사항 | ||
| - 상기 주요내용의 자기자본은 직전 사업연도말(2025년도말) 이후 자본금 및 자본잉여금의 증감액을 반영한 금액입니다. - 상기 주요내용에 기재된 연구비 등은 향후 과제 수행과정 및 정부 정책에 따라 변경될 수 있습니다. - 상기 사실발생(확인)일 및 결정일은 주관기간에서 협약을 진행한 날짜입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |