
미국 보건당국이 신약 개발 과정에서 동물실험 의존도를 낮추고 대체시험법(NAMs) 활용을 전면 확대하면서 국내 위탁개발생산(CDMO) ·위탁연구(CRO) 기업들이 강력한 수혜를 입을 전망이다. 특히
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미국 보건당국이 신약 개발 과정에서 동물실험 의존도를 낮추고 대체시험법(NAMs) 활용을 전면 확대하면서 국내 위탁개발생산(CDMO) ·위탁연구(CRO) 기업들이 강력한 수혜를 입을 전망이다. 특히
원문 ↗ 새 탭FDA ‘동물실험 대체방법’ 초안 공개 인간의 생리와 유사한 모델 활용 제시 NIH, 인간기반 연구에 비용 지원키로 미국 식품의약국(FDA)과 국립보건원(NIH)이 신약 개발과정에서 동물시험의 대체
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미국 식품의약국(FDA)이 신약개발 과정에서 동물실험을 대체할 기술에 대한 규제 가이드라인을 처음으로 제시했다. 유력한 대체 기술로 꼽히는 오가노이드나 생체조직칩(조직칩) 기반 약물 평가 서비스를
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오가노이드사이언스는 자가 성체줄기세포 유래 장 오가노이드 치료제 'ATORM-C'가 대장 궤양을 동반한 크론병 환자를 대상으로 한 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 16
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일동헬스케어, 프로바이오틱스 브랜드 '지큐랩' 신제품 2종 출시 웰스바이오·와이솔, 체외진단·현장진단 부문 공동 연구개발 MOU ▲ 오가노이드사이언스는 자가 성체줄기세포 유래 장 오가노이드 치료제
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휴젤, 태국 최대 피부과 학회 참가 오가노이드사이언스, 전북대 등과 차세대 팬데믹 대응 플랫폼 구축 파마리서치, 리쥬란코스메틱 미국 세포라 공식 입점 ▲ 지씨씨엘은 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지
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