FDA 현대화법 3.0 법제화 완료: 구조적 수요가 열린다
지난 7월 20일, FDA Modemization Act 3.0(이하 FDA 현대화법 3.0)법안이 미국 하원 본회의에서 통과. 현재 대통령 서명만 남아 있는 상태. 이 법안의 핵심은 FDA 규정 전반에서 "동물" 실험 표현을 "비임상" 실험으로 전면 교체하도록 FDA에 1년 내 중간 최종 규칙 발표를 의무화하는 것. 이로 인해 글로벌 헬스케어 기업들은 오가노이드, 오간은칩, AI 기반 모델링 등의 현대화법 관련 인프라 구축 수요가 증가하게 될 것.