기타 경영사항(자율공시)
| 1. 제목 | 부메타나이드(Bumetanide) 임상 3상 결과 | |
| 2. 주요내용 | 1. 주요내용 뉴로클로어(Neurochlore)는 프랑스 제약사 세르비에(Servier)와 라이선스계약을 체결, 공동으로 유럽, 호주, 그리고 브라질에서 임상 3상을 진행했습니다. ‘부메타나이드(Bumetanide)’는 현대약품이 2019년 프랑스 바이오텍 뉴로클로어(Neurochlore)와 국내 개발 및 판매 독점 라이선스 계약을 체결한 ASD 치료제 후보물질입니다. 자폐범주성장애(Autism Spectrum Disorders, ASD) 치료제 후보물질 ‘부메타나이드(Bumetanide)’의 임상 3상에서 위약 대비 유의미한 효능을 확인하지 못했습니다. 2. 향후계획 뉴로클로어(Neurochlore)는 향후 인공지능(AI) 기반의 새로운 접근 방법을 통해 부메타나이드가 효과적일 수 있는 하위그룹을 찾는 노력을 할 계획입니다. |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2021-09-13 | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 확인일자는 뉴로클로어(Neurochlore)로부터 결과를 확인한 일자임 - 임상시험 약물이 의약품으로 유효성을 확인하고 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 예상하거나 기대에 충족하지 못하는 결과가 나올 수 있습니다. 투자자분들께서는 수시공시 및 사업보고서 등을 통하여 공시된 내용을 바탕으로 투자위험을 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |