기타 주요경영사항(자율공시)
| 1. 제목 | 슈펙트캡슐 100mg/200mg(라도티닙염산염) 1차 치료제 승인 | |
| 2. 주요내용 | - 일양약품(주) 슈펙트캡슐 100mg/200mg(라도티닙염산염) 1차 치료제 승인 - 슈펙트 캡슐 임상시험(IY5511A3001)의 최종 임상보고서 제출에 따른 의약품 제조판매품목 허가사항 변경 허가 (2차 치료제 -> 1차 치료제 승인) |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2015-10-27 | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | - 현재 슈펙트캡슐은 2차 치료제로 국내 판매중이며, 금번 사항은 1차 치료제로 승인받은 사항임. - 현재 중국, 러시아, 터키 외 6개국 백혈병치료제 '슈펙트(라도티닙)' 기술이전 및 독점 판매 계약 완료 - 이외의 지역에 대한 해외 라이센스 진행중 (콜로비아 외 8개국 텀싯계약 체결) - 본 건은 지난 2015.07.06 조회공시요구(현저한 시황변동)에 대한 답변(중요 공시대상 없음) 내용 중 3.기타 투자판단에 참고할 사항(②)에 관련된 내용임. |
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| ※ 관련공시 | 2015-07-06 조회공시 요구(현저한 시황변동)에 대한 답변(중요 공시대상 없음) |
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