삼아약품(주) 기타공정공시의무관련사항(공정공시) · 삼아제약 공시

기타공정공시의무관련사항(공정공시)
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| 1. 공정공시 대상 정보 : 신약 라이센스 계약 체결 |
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| 2. 공정공시 대상 내용 |
| : 삼아약품(대표이사 허준)은 벨기에 DDS(Drug Delivery System)전문 제약회사인 Laboratoires |
| SMB사(공동설립자 Mr. Ph. Baudier)와 클래리스로마이신의 새로운 용법, 용량 제품인 |
| "클라리움 200mg/330mg(성분명 클래리스로마신)의 한국내 개발 및 판매에 관한 라이센스 계약 |
| 을 체결하였습니다. |
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| 클라리움(CLARIUM)은 벨기에 Laboratoires SMB사가 개발하여 2006년 3월 핀란드 FDA에 최초로 |
| 승인을 받아 현재 유럽연합(EU)내 여러 국가들에서 허가를 진행중인 제품입니다. |
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| 클라리움 DDS기술을 이용, 기존의 클래리스로마이신 용법용량을 개선한 제품으로 기존 제품보 |
| 다 훨씬 적은 복용량만으로도 동등이상의 효과를 나타낸다는 장점이 있습니다. |
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| 상,하 기도 감염에 주로 처방되는 클래리스로마이신의 국내 시장은 약 300억원으로 마크로라이 |
| 드 항생제 중 가장 많은 시장을 점유하고 있으며, 이중 상당부분을 본 신약으로 대체할수 있을 |
| 것으로 예상됩니다. |
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| 클라리움 제품 허가 및 제품화를 신속히 진행하여 2008년 하반기에 제품 발매 계획을 예정중입 |
| 니다. |
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| 3. 공정공시 선별 제공상황 |
| (1)공정공시 정보 제공자 : 당사 재무담당 임원 및 공시담당자 |
| (2)공정공시 정보 제공 대상자 : 언론사, 기관투자가, 일반투자가, 증권사 애널리스트 |
| (3)공정공시 정보제공(예정)일시 : 공정공시 이후 |
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| 4. 기타사항 |
| 본 자료의 향후 실적치나 전망치는 변동될수 있습니다. |
| ※ 본 정보는 투자판단의 자료로 이용될수는 있으나, 당사는 그러한 판단에 대하여 법적인 |
| 책임을 지지 않습니다. |
| ※ 본 자료는 선별 제공 되지 않았으며 공정공시 이후 당사의 보도자료(일간지등)로 사용될 |
| 것입니다. |
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| 5. 문의사항 |
| (1) 공시 책임자 : 관리담당 임원 황영배 |
| (2) 공시 담당자 : 기획부 주임 김현권 |
| (3) 문의처 : 02) 2056-7215 |
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거래소·금융감독원 공시를 네이버 증권을 통해 가져온 내용입니다. 표시가 원문과 다를 수 있으니 중요한 판단 전에는 원문 공시를 확인하세요.