HLB이노베이션

간암·담관암 신약 FDA 승인 결과, 7·9월 발표 “카티·각막염 신약 치료제 개발도 순항" 진양곤 HLB그룹 의장이 “올해 미국 식품의약국(FDA)의 간암·담관암 신약에 대한 품목허가를 기대하고

“고형암 대상 ‘키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제’에서 가장 중요한 건 안전성입니다. 독성 때문에 용량을 못 올리면 효능 확인도 못 하죠.” 브라이언 김 HLB이노베이션 대표(사진)는 11일

HLB이노베이션은 진양곤 HLB그룹 의장이 지난 7∼8일 자사 주식 2만2천500주를 장내 매수했다고 11일 밝혔습니다. 지난 7일 1만4천500주를 사들였고 지난 8일에는 8천주를 추가로 매수했습

HLB그룹이 '간암 신약' 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞두고 담관암과 고형암 등 항암제 파이프라인 개발에 속도를 내면서 임상 데이터의 연속성을 확보하고 있다. 특히 진양곤 의장의

HLB그룹이 오는 12일부터 이틀간 소피텔 앰배서더 서울에서 '성공의 DNA, 혁신의 연속; 멈추지 않는 도전'을 주제로 '2026 HLB' 포럼을 개최한다고 7일 밝혔다. 올해로 4회째를 맞은 이