
HLB의 간암 신약 '리보세라닙'의 세 번째 미국 품목허가 도전이 불발됐다. 중국 파트너사의 제조·품질관리 문제가 다시 발목을 잡았다. HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 9일(현지시간) 미국
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HLB의 간암 신약 '리보세라닙'의 세 번째 미국 품목허가 도전이 불발됐다. 중국 파트너사의 제조·품질관리 문제가 다시 발목을 잡았다. HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 9일(현지시간) 미국
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코스닥이 기관 매수세에 힘입어 하루 만에 큰 폭으로 반등했다. 10일 오후 3시 30분 기준, 한국거래소에 따르면 코스닥은 전 거래일보다 43.43포인트(5.47%) 오른 837.43에 장을 마감했
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HLB와 HLB제약 등 HLB 그룹주가 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 소식에 일제히 급락하고 있다. 10일 한국거래소에 따르면, 이날 오전 9시 57분 현재 HLB는 전 거래일 대비 29.89
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HLB 간암 신약 미국 식품의약국(FDA) 허가결정이 이달 내려진다. 두 차례 보완요구 끝에 나선 세 번째 도전이다. 품목허가 결과는 기한인 오는 23일(현지시간) 이전 언제라도 나올 수 있다. 허
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기업 최고의사결정권자(CEO, CFO, COO, CIO 등)의 행보에서 투자 인사이트를 얻어 가세요. 진양곤 HLB그룹 의장이 HLB이노베이션 대표로 취임하며 반도체 회복과 키메릭항원수용체 T세포(
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진양곤 HLB그룹 의장이 HLB이노베이션 대표로 선임됐다. HLB이노베이션은 사업 경쟁력 강화와 성장 전략 실행력 제고를 위해 진 의장을 대표이사로 선임했다고 1일 밝혔다. 이날 이사회를 열고 진
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