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HLB(028300)의 담관암 신약 후보물질 ‘리라푸그라티닙’의 미국 제품명 ‘리픽투(LYRFIGTU)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조건부 수용됐다. HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가

HLB가 미국 식품의약국(FDA)의 담관암 신약 후보물질 리라푸그라티닙 허가 결정을 일주일 앞두고 있다. 승인 시 HLB그룹 첫 미국 항암제가 된다. 시장에서는 허가보다 미국 직판 체계 구축과 암종

16일 오후 12시 25분 기준 코스닥 시가총액 상위 종목들은 업종별로 엇갈린 흐름을 나타내고 있다. 2차전지와 일부 바이오 종목이 약세를 보이는 반면, 반도체 장비주는 상대적으로 강한 주가 흐름을

HLB(028300)는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 14일(이하 현지시간) FGFR2 융합·재배열을 보유한 진행성/전이성 담관암 2차 치료제로 리라푸그라티닙의 품목허가신청서(MAA)를 유럽의약품

장성훈 국가임상시험지원재단 글로벌규제컨설팅사업단 단장 (사진=국가임상시험지원재단) 나는 체중이 많이 나가는 편은 아니다. 근육질과는 거리가 멀지만 아직까지는 셔츠를 바지 안에 넣어 입어도 별로 부담

HLB제약이 유상증자 구주주 청약에서 91%가 넘는 청약률을 기록했다. 최대주주 및 특수관계인이 배정 물량의 50%만 참여하기로 한 가운데서도 전체 모집 물량의 대부분이 소화됐다. 14일 금융감독원