정정신고(보고)
| 정정일자 | 2010-12-17 |
| 1. 정정관련 공시서류 | 영업실적 등에 관한 전망(공정공시) | |
| 2. 정정관련 공시서류제출일 | 2010년 01월 26일 | |
| 3. 정정사유 | 매출 및 영업손익 전망 정정 | |
| 4. 정정사항 | ||
| 정정항목 | 정정전 | 정정후 |
| 매출액 | 300억원 | 156억원 |
| 영업이익 | 84억원 | -10억원 |
| 가. 정정 전 ㄱ.공시일: 2010년 01월 26일 ㄴ.예측내용:매출액 300억원, 영업이익 84억원 ㄷ.예측근거 1. 매출 전망 1)미국 Life Technologies 사와의 전략적 제휴를 통한 매출 증대 2)진단의료기기 매출 다각화를 통한 매출 증대 2. 영업이익 전망 1)화성공장 대량양산체제 효율적 운용으로 원활한 제품 생산 및 비용 절감으로 영업이익 증가 기여 2)매출 증가에 따른 영업이익 증가 3)기 출시제품 매출 증가 및 자체 브랜드 신제품 다수 출시를 통한 매출액 및 영업이익 증가 기여 나. 정정 후 ㄱ.공시일: 2010년 12월 17일 ㄴ.예측내용:매출액 156억원, 영업이익 -10억원 ㄷ.예측근거 1. 매출 전망 1)생명공학 부문 (1)라이프테크놀로지사의 판매 감소:유전자 전달 시스템 판매 감소 (2)라이프테크놀로지사에 공급 예정인 세포 분석 신제품 출시 순연으로 제품 매출 및 연구개발 수수료 수익 실현 지연 : 2011년 초 제품 출시 및 후속 제품 개발 계약을 통해 제품 매출 및 연구개발수수료 수익 실현 예상 (3)자체 브랜드 신제품(JuLI;세포 이미지 뷰어) 매출 증대 지연 : 2010년 하반기 미주 및 유럽 유통망 구축 및 판촉 등 마케팅 활동에 집중하였으며 2011년 매출 증가 기대 2)진단 의료 분야 (1)진단 키트 판매 증가 미흡 : 기존 제품 매출 증가 미흡 및 신제품 출시 지연으로 매출 실현 지연 -> 키트 다각화(AFP, CEA) 출시 및 한미 메디케어와의 MOU 체결로 유통망 강화 (2)의료기기 미국 FDA 승인 지연 : 잔존백혈구 분석장비(Adam-rWBC)의 미국 FDA 승인 지연으로 인한 매출 증대 지연 ->2011년 상반기 승인 예상(임상 완료) 2. 영업 이익 전망 1)연구개발 투자 및 인력 충원 대비 매출 증가 미흡 (1)신제품(장비) 출시 2011년으로 순연 (2)진단 신제품(키트) 매출 2011년 실현 예상 2)매출 증대를 위한 마케팅 강화로 인한 비용 증가 (1)U-헬스케어 모델 수립을 위한 진단 캠페인 진행 (2)국내외 전시회 참여 증가 |
영업실적 등에 대한 전망(공정공시)
| ※ 당해 정보는 예측정보로서 실제 결과와 다를 수 있음. | ||||||||||
| 1. 정보의 내용 | ||||||||||
| 전망 또는 예측 내용 (단위 : 억원) | ||||||||||
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당기예측 | 전기예측 | 전기실적 | |||||||
| 해당기간 | 2010년 | 01월 | ~ | 2009년 | 01월 | ~ | 2009년 | 01월 | ~ | |
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2010년 | 12월 | |
2009년 | 12월 | |
2009년 | 12월 | ||
| 매출액 | 156 | 157 | 133 | |||||||
| 영업이익 | -10 | 35 | 18 | |||||||
| 법인세비용차감전계속사업이익 | - | - | - | |||||||
| 당기순이익 | - | - | - | |||||||
| - | - | - | - | |||||||
| 2. 전망 또는 예측의 근거 | 매출액 영업손익 등에 대한 전망 또는 예측에 대한 정정 1. 매출 전망 1)생명공학 부문 (1)라이프테크놀로지사의 판매 감소 :유전자 전달 시스템 판매 감소 (2)라이프테크놀로지사에 공급 예정인 세포분석 신제품 출시 순연으로 제품 매출 및 연구개발 수수료 수익 실현 지연 : 2011년 초 제품 출시 및 후속 제품 개발 계약을 통해 제품 매출 및 연구개발 수수료 수익 실현 예상 (3)자체 브랜드 신제품(JuLI;세포 이미지 뷰어) 매출 증대 지연 : 2010년 하반기 미주 및 유럽 유통망 구축 및 판촉 등 마케팅 활동에 집중하였으며 2011년 매출 증가 기대 2)진단 의료 분야 (1)진단 키트 판매 증가 미흡 : 기존 제품 매출 증가 미흡 및 신제품 출시 지연으로 매출 실현 지연 -> 진단 키트 다각화(AFP, CEA) 출시 및 한미 메디케어와의 MOU 체결로 유통망 강화 (2)의료기기 미국 FDA 승인 지연 : 잔존백혈구 분석장비(Adam-rWBC)의 미국 FDA 승인 지연으로 인한 매출 증대 지연 -> 2011년 상반기 승인 예상(임상 완료) 2. 영업 이익 전망 1)연구개발 투자 및 인력 충원 대비 매출 증가 미흡 -> 신제품(장비) 출시 2011년으로 순연 -> 진단 신제품(키트) 매출 2011년 실현 예상 2)매출 증대를 위한 마케팅 강화로 인한 비용증가 -> U-헬스케어 모델 수립을 위한 태안 진단 캠페인 진행 -> 국내외 전시회 참여 증가 |
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| 3. 정보제공내역 | 정보제공자 | (주)나노엔텍 | ||||||||
| 정보제공대상자 | 기관투자자 및 애널리스트, 기자 | |||||||||
| 정보제공(예정)일시 | 2010년 12월 17일 | |||||||||
| 행사명(장소) | - | |||||||||
| 4. 연락처 | 공시책임자 | 박진형 부사장 (02-6220-7722) | ||||||||
| 공시담당자 | 송희곤 차장 (02-6220-7964) | |||||||||
| 관련부서 | 전략기획팀 | |||||||||
| 5. 기타 투자판단에 참고할 사항 | 1) 상기에 기재된 전망 또는 예측내용 등 관련 정정 실적은 전망치로서 향후 경기변동 및 내부요인 등에 의해 변경될 수 있습니다. | |||||||||