기타 경영사항(자율공시)
| 1. 제목 | 당사 원료의약품(API)에 대한 일본 PMDA의 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합성 승인 | |
| 2. 주요내용 | 1. 승인기관 : 일본 PMDA (Pharmaceuticals & Medical Devices Agency) 2. 승인품목 : 몬테루카스트나트륨(Montelukast) 3. 승인일자 : 2017년 1월 25일 4. 기대효과 : 당사의 합성 원료의약품인 몬테루카스트나 트륨(천식치료제)에 대한 일본 PMDA의 GMP 적합성 승인을 획득하였으며, 이에 따라 본격적인 일본 수출 확대 및 매 출 성장이 기대됩니다. |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2017-02-02 | |
| 4. 기타 투자판단에 참고할 사항 | ||
| - 상기 결정(확인)일자는 인증서의 당사 수령일 입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |