HLB생명과학

제약·바이오 기업 HLB가 미 식품의약국(FDA)의 문턱을 또 넘지 못했다. '간암 신약'을 승인 받는 데 실패한 건데, 이번이 벌써 세번째 고배다. 이유가 뭘까. 결론부터 말하면, 1·2차 실패의

HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)의 허가 문턱을 또다시 넘지 못했다. 이번에도 파트너사인 중국 항서제약의 의약품 제조공장 품질관리 문제가 발목을 잡았다. HLB는 미국 자

코스닥이 기관 매수세에 힘입어 하루 만에 큰 폭으로 반등했다. 10일 오후 3시 30분 기준, 한국거래소에 따르면 코스닥은 전 거래일보다 43.43포인트(5.47%) 오른 837.43에 장을 마감했

간암 신약 후보 물질 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 무산되면서 HLB 그룹주가 일제히 내려앉았다. 10일 오전 11시 20분 기준 HLB(028300) 주가는 전 거래일 대비 29

HLB의 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA) 문턱에서 또 다시 좌초하면서 하한가를 맞았다. 엠피닥터에 따르면 10일 오전 10시21분 기준 HLB(028300)는 전일 대비 1만56

코스닥이 장 초반 800을 다시 웃돌며 반등 흐름을 이어가고 있다. 10일 오전 9시 15분 기준, 한국거래소에 따르면 코스닥은 전 거래일보다 15.25포인트(1.92%) 오른 809.25를 기록했