엘앤케이바이오

국내 척추 임플란트 기업들이 미국 시장 공략에 속도를 내고 있다. 메디쎄이가 올해 세 번째 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 인증을 획득한 가운데 엘앤케이바이오메드와 시지메드텍도 제품 허가와 현

엘앤케이바이오메드는 미국 법인 엘앤케이 스파인(L&K Spine)이 지난 14~17일(현지 시간) 미국 텍사스주에서 개최된 세계 최대 규모의 척추 분야 국제 학회 '북미척추학회(NASS) 2026'

엘앤케이바이오메드는 미국 법인 엘엔케이스파인(L&K Spine)이 경추용 높이확장형 케이지 ‘블루엑스-C(BluEX-C)’의 미국 내 수술 누적 50레벨을 달성했다고 8일 밝혔다. 블루엑스-C. (

국내 척추·정형외과 임플란트 기업들이 미국 시장 문을 잇달아 두드리고 있다. 단순히 FDA 인허가를 하나씩 추가하는 수준을 넘어 PEEK(폴리에테르에테르케톤), 3D 프린팅 티타늄, 높이확장형 케이

엘앤케이바이오메드(156100)가 흉벽기형 치료용 임플란트 '팩투스'(PECTUS)를 앞세워 미국에 이어 일본과 유럽 등으로 해외 시장 확대에 나선다. 엘앤케이바이오메드는 미국 법인 이지스메디텍이

척추 임플란트 기업 엘앤케이바이오메드(156100)가 세계적인 경추수술 전문가 K. 다니엘 리우 박사와 손잡고 차세대 경추용 척추 임플란트 개발에 나선다. 엘앤케이바이오메드는 리우 박사와 차세대 경