기타 경영사항(자율공시)
| 1. 제목 | 국책과제 선정(HPV16 및/또는 HPV18 양성인, 절제 불가능한 재발성 또는 전이성 두경부편평상피세포암 치료제 BVAC-E6E7의 임상 1상 개발) | |
| 2. 주요내용 | 당사는 국가신약개발재단(KDDF)의 2025년 제2차 국가신약개발사업 신규지원 대상과제의 주관연구기관으로 선정되어 협약을 체결하였으며, 주요 내용은 다음과 같습니다. 1. 과제명: HPV16 및/또는 HPV18 양성인, 절제 불가능한 재발성 또는 전이성 두경부편평상피세포암 치료제 BVAC-E6E7의 임상 1상 개발 2. 주관기관: 주식회사 셀리드 3. 총 연구기간: 2025.10.01 ~ 2027.06.30(총 21개월) 1차년도: 2025.10.01 ~ 2025.12.31( 3개월) 2차년도: 2026.01.01 ~ 2026.12.31( 12개월) 3차년도: 2027.01.01 ~ 2027.06.30( 6개월) 4. 사업비 규모 - 총 연구비: 2,900,000천원 - 정부출연금:1,450,000천원 - 기업부담금:1,450,000천원 - 당사 자기자본: 86,221,983,883원 - 자기자본 대비 정부출연금 비율: 3.36% 5. 연구개발 목표 - BVAC-E6E7의 임상 1상 수행 및 임상 2상 투여용량 결정 - BVAC-E6E7의 임상1상 시험을 통하여 저용량 및 고용량을 투여하고 최대내약용량을 탐색하여 임상 2상 투여량을 결정하고, 면역관문억제제와 병용으로 투여하는 임상 2상의 임상시험 계획 변경을 승인 6. 기대효과 - BVAC-E6E7은 환자의 면역 체계를 이용해 항암 면역에 관여하는 주요 면역 기능 전반을 활성화시킬 수 있으며, 방사선 및 항암제, 면역관문억제제 등 다양한 치료 요법과 병용으로 처리할 경우 작용기전의 간섭 없이 상승 효과를 기대할 수 있음. - BVAC-E6E7은 환자의 말초혈액단핵세포를 이용하여 제조하는 개인 맞춤형 치료제이면서, 1일 내 제조가 가능하여, 시판되고 있는 다른 면역 세포 기반 치료제와 비교했을 때 제작 기간 및 비용을 혁신적으로 단축할 수 있음. 기존 경쟁 제품 대비하여 빠른 제조를 통한 의사와 환자의 접근성을 높이고, 환자의 경제적 부담을 낮출 수 있어 시장에서 큰 경쟁력을 가질 것으로 기대함. |
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| 3. 결정(확인)일자 | 2025-11-17 | |
| 4. 기타 투자판단에 참고할 사항 | ||
| - 상기 내용의 자기자본은 최근사업년도말 재무제표기준으로 작성되었으며, 공시 제출시점 자본금, 자본잉여금 증감액을 반영 한 금액 입니다. - 상기 결정(확인)일자는 협약체결일입니다. |
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| ※ 관련공시 | - | |