SK바이오팜

SK바이오팜이 최근 1조1000억원 규모로 권리를 확보한 뇌전증 치료 후보물질 ‘오파칼림(BHV-7000)’이 미국 식품의약국(FDA)의 ‘부분 임상 보류’ 조치를 받았다. 회사 측은 동물실험 과정

이번 주 제약·바이오업계에서는 신약 개발 과정에서 규제 변수와 임상 성과가 엇갈렸다. SK바이오팜이 도입한 뇌전증 치료제 오파칼림은 미국 식품의약국(FDA)의 부분 임상보류 조치를 받았고, 노바티스

SK바이오팜이 최근 약 1조원을 들여 바이오헤이븐으로부터 도입한 뇌전증 신약 후보물질 '오파칼림'의 부분 임상 보류(Partial Clinical Hold) 통보에 대해 11일 온라인 설명회를 열고

SK바이오팜이 1조원을 들여 도입하기로 한 뇌전증 신약 후보물질 오파칼림이 '부분' 임상보류 결정을 맞았다. SK바이오팜은 최대한 빠르게 임상보류 해제를 위해 노력한다는 계획이다. SK바이오팜은 미

금리 상승과 반도체주 쏠림 영향으로 바이오 ETF(상장지수펀드)의 수익률 부진이 이어진다. 여기에 글로벌 제약사 노바티스의 임상 실패 악재까지 겹쳤다. 10일 코스콤 ETF 체크에 따르면 전날 기준

9일 서울 중구 순화동 KG하모니홀에서 열린 ‘이데일리 K바이오 딜 써밋 2026’에서 참석자 및 강연자들이 기념촬영을 하고 있다. (왼쪽부터) 송영두 이데일리 바이오플랫폼센터장, 프레드 김 아리바